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值得关注的是，在 APL-1702 国际多中心 Ⅲ 期研究的 CIN3 患者亚组中，APL-1702 组的病理消退率达到 37.6%，而安慰剂组仅为 28.4%，这一数据为后续适应症拓展奠定了坚实的临床基础。